El Gobierno avala que, para paliar la crisis, Confederación ASPACE priorice la atención directa en los centros frente a la creación de nuevas infraestructuras

Ignacio Tremiño, Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, acudió el pasado 12 de febrero a la sede de Confederación ASPACE, donde avaló la necesidad de priorizar la subvención de los proyectos de atención directa a personas con parálisis cerebral en los centros ASPACE ya existentes en lugar de la creación de nuevos centros.

Confederación ASPACE planteó esta necesidad a Ignacio Tremiño para hacer frente a la actual situación económica, pues los gobiernos autonómicos han dejado de contratar nuevas plazas en los centros de atención a personas con parálisis cerebral que gestiona Confederación ASPACE, dejando a las familias paralizadas en prolongadas listas de espera para conseguir una plaza en un centro de día, una residencia o en un centro educativo.

Confederación ASPACE trasladó al Ministerio que no cabe iniciar nuevas construcciones de centros ante la imposibilidad de garantizar que sus plazas vayan a ser cubiertas y adjudicadas con fondos públicos. Ante esta situación, Jaume Marí, presidente de Confederación ASPACE, pidió a Ignacio Tremiño que en la siguiente convocatoria de subvenciones del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se priorizaran la financiación de proyectos que apoyen a las familias y la atención directa en los centros ya existentes.

El Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad no sólo avaló este giro de Confederación ASPACE, sino queaseguró que ésta era también la política del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

Asimismo, Ignacio Tremiño informó a Jaume Marí y a Andrés Castelló, Director Gerente de Confederación ASPACE, que en la próxima convocatoria de subvenciones, que tendrá lugar aproximadamente en verano, se prestará una mayor atención a los proyectos presentados por las federaciones y confederaciones que amparen movimientos de toda España, como ocurre con Confederación ASPACE, que aglutina a 73 asociaciones y más de 230 centros de atención a personas con parálisis cerebral.

Plan de Prioridades
El Plan de Prioridades de Confederación ASPACE tiene por objeto mejorar los servicios ofrecidos a las personas con parálisis cerebral y garantizar que estos se presten en centros adecuados para las necesidades particulares de esta discapacidad.

A través de este plan, subvencionado por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y la Fundación ONCE,Confederación ASPACE consiguió en 2012 una financiación de 4.565.166 de euros, con los que se pusieron en marcha 113 proyectos en toda España para la mejora de la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral

Confederación ASPACE aumenta en un 50% la financiación de los proyectos de sus 73 entidades

Confederación ASPACE, que gestiona las subvenciones que sus 73 entidades realizan a Fundación ONCE y al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, consiguió un aumento espectacular del número de proyectos financiados, pasando de 75 iniciativas subvencionadas en 2011 a lograr financiar 113 proyectos en 2013 (50% de incremento).

Este incremento fue posible gracias a que la gestión de Confederación ASPACE consiguió alcanzar una financiación total de 4.565.166 euros, lo que supone un aumento de la cuantía recibida respecto al 2011 de 82.916 euros.

Además, el ejercicio de 2012 supuso la reducción de las subvenciones destinadas a proyectos de infraestructura (del 84,78% del presupuesto al 79,90% en 2012) en beneficio de las iniciativas dirigidas a la atención directa de usuarios, que pasó del 15,12% en 2011 al 20,10% en 2012.

Así, los 38 proyectos nuevos que lograron financiarse tenían un coste menor e incidían directamente en las personas con parálisis cerebral, pues estaban dirigidos a potenciar su integración social.

Asimismo, en 2012, el total de las subvenciones solicitadas por las 73 entidades ASPACE ascendía a 13.527.535,62 euros. La gestión de Confederación ASPACE ante Fundación ONCE y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad consiguió una financiación total de 4.565.166, lo que supone haber logrado el 33,74% de la financiación solicitada.

El Plan de Prioridades
El Plan de Prioridades tiene por objeto mejorar los servicios ofrecidos a las personas con parálisis cerebral y garantizar que estos se presten en centros adecuados para las necesidades particulares de esta discapacidad.

Este plan, destinado a complementar las ayudas recibidas por las Comunidades Autónomas, las Corporaciones Locales y los organismos privados, se sustenta en las subvenciones aportadas por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y por la Fundación ONCE.

Confederación ASPACE canaliza y prioriza las solicitudes de sus 73 entidades en función de los criterios aprobados por la Junta Directiva: promoción de infraestructuras, creación de una red de centros de atención en todas las provincias, solidaridad, equidad territorial, viabilidad de los proyectos, eficiencia en la utilización de los recursos

El CERMI CV apoya las concentraciones convocadas por las Plataformas de la Dependencia

Valencia, 07-02-2013.- El CERMI CV ha mantenido esta mañana una reunión con las Plataformas en Defensa de la  Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia. En esta reunión se ha tratado sobre el sufrimiento que está generando en las personas con discapacidad y dependencia, así como en sus familias, la no aplicación de la Ley por los siguientes motivos:

1.- El copago decidido por la Interterritorial, a la que más de en una ocasión hemos visto vulnerar en sus acuerdos la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y sus familias. Dicho copago en algunos casos resulta cruel y crea situaciones de extrema necesidad, como hemos visto estos días tras la aplicación real que percibimos el 31 de enero cuando se pagaron las prestaciones de los dependientes.

2.- La interminable espera de 10.000 personas a que se firmen de una vez sus programas individuales de atención (PIA), pensamos que aunque sea por razones presupuestarias, la Conselleria de Bienestar Social está transgrediendo la legalidad vigente.

3.- Queremos resaltar que es una transgresión a las leyes en vigor el derogar PIAs para recomponerlos posteriormente. Los gobernantes están tomando decisiones y medidas que direccionalmente se aplican siempre sobre los más débiles y con mayor riesgo de exclusión en la sociedad y nuestro colectivo, como tales, no las podemos ni aceptar ni aprobar.

4.- Nos ha sorprendido la derogación del artículo  16 del Estatuto de las Personas con Discapacidad, que ha variado la calificación de las tarjetas sanitarias y que ahora obliga a todos los discapacitados a pagar el 40 % de los medicamentos cuando es un sector de la población generalmente pobre y escaso de recursos.

Por eso pedimos a la sociedad civil que tomen nota de estas cuestiones y que manifieste públicamente lo que piensa de ellas, recordándoles que algún día pueden pasar por esta lamentable situación.

En consecuencia con lo dicho anteriormente el CERMI CV y las Plataformas en Defensa de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, acuerdan hacer un llamamiento masivo a las 4 manifestaciones convocadas en la Comunidad Valenciana.

VIERNES 8 DE FEBRERO

ALICANTE: Concentración viernes, 8 de febrero a las 12:00 h, en el Prop, Rambla Méndez Nuñez.

CASTELLÓN: Manifestación y concentración el próximo viernes, 8 de febrero, a las 10:30 hs El recorrido de la manifestación será desde la Plaza del Ayuntamiento, por la calle Mayor, hasta la Casa dels Caragols, sede de la Generalitat Valenciana en la citada población.

SÁBADO, 9 DE FEBRERO

ALCOY: Concentración sábado, 9 de febrero, a las 12:00 h, en la Plaza de España de Alcoy (Ayuntamiento)

VALENCIA: Concentración, sábado 9 de febrero, a las 12:00 hs., frente al Palau de la Generalitat en la Plaza de Manises.

Sanidad se compromete con el CERMI CV a estudiar los casos más vulnerables de afectados por la retirada de las ayudas sanitarias y ortoprotésicas

Valencia, 31-1-2013.- La Conselleria de Sanidad se ha comprometido con el CERMI CV a revisar los casos de las personas con discapacidad que se verán más afectadas tras la entrada en vigor de la eliminación del artículo 16 de la Ley del Estatuto del Discapacitado, que establecía la gratuidad de los medicamentos, productos ortoprotésicos y ayudas técnicas a los miembros de este colectivo con discapacidades más severas y a menores de 18 años. Esta retirada provocó una reacción airada de todo el tejido asociativo de la discapacidad, puesto que, como segura el CERMI CV, supondrá la aparición de situaciones muy precarias en algunas personas con discapacidad y sus familias a partir de febrero.

De este modo, Teresa de Rojas, directora General de Ordenación, Evaluación, Investigación, Calidad y Atención al Paciente, ha anunciado en una reunión mantenida ayer con el CERMI CV que las personas con discapacidad usuarias de sondas y pañales, como las afectadas de espina bífida y lesiones medulares, obtendrán estos productos de manera gratuita en los centros de salud correspondientes. En el caso de otros usuarios (afectados de ELA, Esclerosis Múltiple grave o enfermedades neuromusculares graves), de Rojas ha establecido un protocolo de actuación con la plataforma representativa de la discapacidad a través del cual se les facilitará también estos productos de forma gratuita previo informe del CERMI CV.

Asimismo, el CERMI CV ha recordado que los cambios en el Estatuto del Discapacitado también afectan a las personas con enfermedad mental, un colectivo especialmente vulnerable que no puede abandonar la medicación y al que no se le debería exigir aportación económica alguna. De Rojas ha propuesto el estudio de la excepcionalidad de los casos en este ámbito, ya que también para ellos se establece el pago de medicamentos.

Respecto a los productos ortoprotésicos, la directora general ha anunciado que seguirán con las mismas aportaciones que hasta el momento y que articularán las modificaciones, si las hubiera, resultantes de la actualización que se está realizando a nivel nacional del catálogo ortoprotésico.

Las deudas de Sanidad

El CERMI CV ha aprovechado esta reunión para solicitar un encuentro con el conseller del ramo, Manuel Llombart, y para presentar un memorándum que recoge las deudas de la conselleria de Sanidad con las entidades de discapacidad que forman parte del CERMI CV. Este documento cifra la deuda en 1.800.000 euros, aproximadamente, desde 2010 a 2012, de los cuales 1.400.000 corresponden al pasado año. La entidad ha solicitado a la conselleria que se les reconozca la deuda de manera oficial para seguir negociando con las entidades bancarias y poder continuar con las actividades y servicios que realizan a favor de las 4000.000 personas con discapacidad y sus familias de la Comunitat Valenciana.